Kliniska prövningar

Våra specialutbildade medarbetare erbjuder flexibelt, säkert och kostnadseffektivt stöd för prövningar inom hela Norden och Baltikum. Vi tar hand om distribution och lagerhållning av allt material för kliniska prövningar.

Vi tar hand om alla kontakter och leveranser mellan uppdragsgivare och apotek eller prövningscentra. Vi tilläggsetiketterar och sköter ompackning. Allt enligt EU:s riktlinjer för GDP, GMP och GCP.

Vi har ett webbaserat system, Clinfo, i vilket du som prövningsledare/ansvarig kan följa dina studier från inleverans till destruktion.

Läkemedelsverket är Oriolas tillsynsmyndighet och vi har deras tillstånd till såväl partihandel som tillverkning av läkemedel inklusive kliniskt prövningsmaterial.

Fördelar med kliniska prövningar hos Oriola

• GMP-kunskaper
• Dedikerad personal
• Validerad kylkedja 48 timmar
• Kunskaper kring kliniska prövningar i alla nordiska länder och Baltikum
• Site Master File, som beskriver vår verksamhet in i minsta detalj
• Bevittnar destruktion och utfärdar destruktionsintyg
• Prisvärda tjänster med en tydlig prismodell, som underlättar vid budgetering

Förutom att sköta logistiken för dina kliniska prövningar:

• Utformar vi erforderliga dokument
• Stöttar vi vid myndighetskontakter